财中社6月9日电中国生物制药(01177)发布公告,宣布其开发的1类创新药吸入用TQC3721混悬液“PDE3/4抑制剂”已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展III期注册临床研
金融界6月23日消息,据CDE官网沟通交流公示,于6月23日收到徕特康(苏州)生物制药有限公司申请的“III类会议”,当前状态“处理中”生物制药。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020